Philips meldt veiligheidsprobleem met beademingsapparatuur in ziekenhuizen

Gepubliceerd op 05/04/2024 20:00 in Economie

Philips heeft een veiligheidsmelding uitgegeven voor bepaalde modellen van beademingsapparatuur die in ziekenhuizen worden gebruikt. De waarschuwing betreft de Trilogy Evo, Trilogy Evo O2 en Trilogy EV3000-reeksen en is naar buiten gebracht door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd. Volgens de Amerikaanse toezichthouder FDA zijn er tienduizenden exemplaren van deze toestellen verkocht.

In Nederland worden de apparaten ook gebruikt in ziekenhuizen, maar de exacte aantallen zijn nog onbekend. Na twintig gemelde incidenten is de fout aan het licht gekomen. Gelukkig zijn er tot nu toe geen slachtoffers gevallen, aldus Philips.

Het probleem wordt veroorzaakt door een software-gerelateerd issue. De beademingsapparaten kunnen onterecht aangeven dat de batterij bijna leeg is, waardoor het systeem onverwacht kan uitvallen. Philips benadrukt dat de apparaten niet worden teruggeroepen en nog veilig gebruikt kunnen worden, mits gebruikers op de hoogte zijn van het probleem en hoe hiermee om te gaan.

Om het probleem op te lossen, werkt Philips aan een software-update die naar verwachting eind juni beschikbaar zal zijn. Dit is niet de eerste keer dat Philips problemen heeft met medische apparatuur. Eerder riep het bedrijf slaapapneu-machines terug vanwege loskomend isolatieschuim en werden apparaten van het model DreamStation 2 geassocieerd met rook- en brandgevaar.

Als onderdeel van een schikkingsovereenkomst met het Amerikaanse ministerie van Justitie en de medische toezichthouder heeft Philips besloten te stoppen met de verkoop van deze machines in de Verenigde Staten.